Como pais não somos culpados pelo uso de drogas de nossos amigos e familiares, mas...

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PCP ou "Pó de anjo" (fenciclidina ou peniciclidina)
Enviado por Daniel, sab, 07/12/2008 - 15:02
PCP
HISTÓRICO (5) Considerado o mais perigoso dos alucinógenos; droga sintética criada em 1963 com finalidades anestésica e analgésica recebeu o nome de Sernyl®. Seu uso em seres humanos foi descontinuado em 1965, pois os pacientes freqüentemente se mostravam agitados, delirantes e desorientados enquanto se recuperavam de seus efeitos analgésicos. Começou a ser usado como droga de rua nos anos 60, com o nome de Peace Pill, se tornou popular após o declínio do uso do LSD.
EPIDEMIOLOGIA
CLASSIFICAÇÃO (5)
NOMES POPULARES (4,5) Cristal Pó de anjo Tranqüilizante de elefante Ciclone Cadilac.
TIPOS DE PREPARAÇÃO (4,5) O PCP é um pó branco e cristalino que se dissolve facilmente em água e álcool; Pode ser misturado a corantes e por isso apresentar uma variedade de cores e formas (cápsulas, tabletes, pós-coloridos); Possui sabor químico e amargo; É vendido na forma de cristais, que podem ser misturados a folhas de hortelã e fumados com tabaco e maconha. Nesta forma apresentam concentração que variam de 50 a 100%.
MODO DE USO (1,4,5) • Pode ser usado de diferentes maneiras: * Via intravenosa; * Inalação; * Aspiração * Ingestão (via oral) Quando fumada pode ser misturada a folhas de plantas (menta, salsa, orégano e maconha).
FARMACOCINÉTICA (5) Apresenta boa absorção quando fumado ou ingerido oralmente - Fumado: pico de efeito é em 15 minutos. Ingerido oralmente: absorção oral é mais lenta, níveis sanguíneos máximos não são atingidos antes de 2 horas após a ingestão; Passa rapidamente do intestino para o plasma, sendo distribuído pelo corpo e voltando ao intestino, onde é novamente reabsorvido; É metabolizado no fígado e seus metabólitos são excretados na urina; Meia-vida é de 18 horas (podendo variar devido a reabsorção).
MECANISMO DE AÇÃO (5)
Principal sítio de ação do PCP é no SNC nos receptores NMDA. Pacientes esquizofrênicos relatam reduzida atividade do receptor nicotínico, níveis elevados de dopamina e comprometimento na função do sistema límbico do canal de potássio. Essas ações contribuem para as propriedades psicotogênicas do PCP; Sua maior ação é um antagonismo não-competitivo do receptor NMDA. O antagonismo é dose-dependente; PCP também inibe canais iônicos: -sódio voltagem dependente, - canais de potássio, - receptores nicotínicos de acetil colina; Atua em proteínas de membrana produzindo antagonismo do receptor sigma (receptor opióide).
EFEITOS (2,4,5) Provoca anestesia dissociativa, isto é, deprime os centros nervosos responsáveis pela dor e impede que a percepção corporal chegue às funções cerebrais; O PCP não produz alucinações verdadeiras como LSD; Os efeitos duram entre 2 e 48 horas e são dose-dependentes.
Agudos Efeitos físicos (doses baixas - 5 a 10 mg) Aumento da freqüência cardíaca; Aumento da freqüência respiratória; Elevação da pressão arterial; Rubor facial; Suor profuso (excessivo); Diminuição da sensibilidade das extremidades (formigamento); Perda da coordenação; Relaxamento.
Efeitos psíquicos (doses baixas - 5 a 10 mg) Dissociação psicofísica (fuga da realidade, "sair do ar"); Desinibição; Distorção das mensagens sensoriais; Sensação de flutuar no espaço; Alucinações; Euforia; Sensação de força, poder e invulnerabilidade.
Efeitos físicos (doses elevadas) - Doses elevadas implicam na ativação do Sistema Nervoso Simpático, o que causa sintomas característicos. Redução da pressão arterial, da freqüência cardíaca (depressão cardiovascular) e respiratória; Taquicardia.
Estes sintomas podem ser acompanhados de: * Náuseas; * Vômito; * Visão borrada; * Movimentos rápidos dos olhos; * Salivação excessiva; * Perda de equilíbrio; * Vertigem (tontura); * Convulsão; * Coma; * Morte (resultado de ferimentos, acidentes durante o efeito).
Efeitos psíquicos (doses elevadas) Sentimentos de força, poder; Efeito de entorpecimento (diminuição da dor, enfraquecimento);
Os sintomas resultantes de doses elevadas podem ser comparados aos da esquizofrenia e incluem: * Delírio; * Alucinação; * Paranóia; * Pensamento desordenado * Sensação de distanciamento do ambiente; * Catatonia (perturbação psicomotora), esse estado psicótico pode desaparecer lentamente, conforme os níveis da droga vão declinado, algumas vezes pode permanecer semanas e requer internação; * Fala limitada e incompreensível.
Crônicos Efeitos físicos Lapsos de memória; Dificuldades com a fala e pensamento; Perda de peso; Desordens psicomotoras
Efeitos psíquicos Depressão; Transtornos emocionais (psicose, etc.); Comportamentos violentos e agressivos (devidos a esses episódios, ganhou a reputação de droga violenta);
Estes sintomas podem persistir por até um ano depois de deixar de usar a droga. ABUSO (5)
TOLERÂNCIA (1, 5)
DEPENDÊNCIA (1,5) Quando utilizado diariamente, há evidência de dependência; [5] Provoca dependência psicológica e não existem registros de dependência física. [1]
SÍNDROME DE ABSTINÊNCIA (5)
EFEITOS NA GESTAÇÃO (2) O PCP atravessa a placenta e se encontra presente no leite materno. Doses altas podem provocar o nascimento de fetos com anormalidades, como displasias (desenvolvimento anormal) esqueléticas e fenda palatina (malformação facial que afeta o céu da boca, com um sulco que pode se estender até a arcada dentária). • As anormalidades que podem aparecer nos fetos são: * Crescimento facial assimétrico; * Espasmos persistentes; * Microcefalia; Hipoplasia (crescimento insuficiente) do nervo óptico; São observados também anomalias congênitas no sistema cardiovascular, respiratório, urinário e músculo-esquelético.
TRATAMENTO (5) Como o PCP é uma droga que sofre reabsorção intestinal retornando ao estômago várias vezes, o tratamento para uma overdose pode incluir a administração de carvão ativado, que se ligará ao PCP, diminuindo assim sua toxicidade; • O uso de qualquer tipo de alucinógeno implica em quadros ansiosos e de pânico, que são controlados com reasseguramento e orientação voltada para a realidade, colocando o indivíduo num ambiente tranqüilo (para diminuir os estímulos sensoriais); Sintomas mais intensos são controlados com a administração de benzodiazepínicos ou neurolépticos; Convulsões são tratadas com aporte de oxigênio e diazepam endovenoso; Hipertensão, taquicardia, hipertermia têm prescrições especifícas.
EXAMES PARA DETECÇÃO DA DROGA NO ORGANISMO
INFORMAÇÕES ADICIONAIS (4)
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. FUCHS, Flávio Danni; WANNMACHER, Lenita; FERREIRA, Maria Beatriz C. Farmacologia Clínica: Fundamentos da Terapêutica Racional. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 1 Christopher Dvorak, BA; Carrie L. McMahon, MS; Eugene Pergament. The effects of hallucinogen use during pregnancy. Northwestern Memorial Hospital and Northwestern University Medical School. Vol 8#2, Chicago. October 2000. 2 Brian J Morris, Susan M Cochran and Judith A Pratt. PCP: from pharmacology to modelling schizophrenia. Current opinion of pharmacology, 5(1):101-6. Scotland. Feb/2005. 3 NIDA (National Institute on Drug Abuse). PCP (phencyclidine). March/2005 Disponível em <www.drugabuse.gov> Acesso em 25 abril/2006. 4 Figlie, Neliana Buzi; Bordin, Selma; Larangeira, Ronaldo. Aconselhamento em Dependência Química. 1° Edição. São Paulo - SP: Editora Roca. 2004.
Autor: VIVAVOZ
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<!-- ... a resistência ao tratamento é um entrave que faz com que o paciente ou algum dos seus familiares se agarrem à doença e lutem contra sua cura.
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